(1) 注册（Registration）
要求欧盟境内的化学品制造商或进口商对年产量或进口量≥1吨的化学物质进行注册，提交安全数据。
适用于物质本身、混合物中的成分及物品中的有意释放物质。

(2) 评估（Evaluation）
欧盟化学品管理局（ECHA）评估注册数据的完整性，必要时要求补充信息。
评估化学物质的风险，确定是否需要进一步限制。

(3) 授权（Authorization）
对高关注度物质（SVHC）（如致癌、致突变、生殖毒性物质等）实施许可管理，企业需申请授权才能使用。
SVHC清单持续更新，企业需定期关注。

(4) 限制（Restriction）
附录XVII（Annex XVII）列出受限物质（如铅、镉、邻苯二甲酸盐等），限制其在产品中的使用。
若产品含有受限物质且超出限值，则禁止进入欧盟市场。

几乎所有进入欧盟市场的产品均可能涉及REACH合规要求，包括：
电子电器产品（如手机、电脑）
玩具、儿童用品
纺织品、服装、鞋类
家居用品（如家具、涂料）
汽车及零部件
包装材料

(1) SVHC（高关注度物质）
截至2023年，SVHC清单已更新至240多种物质（如邻苯二甲酸盐、多环芳烃PAHs、短链氯化石蜡SCCPs等）。
若物品中SVHC含量＞0.1%（w/w），企业需向供应链传递安全信息；若年出口量≥1吨，还需向ECHA通报。
(2) 受限物质（Annex XVII）
例如：
邻苯二甲酸盐（DEHP、DBP、BBP等）在玩具和儿童用品中限值≤0.1%。
镍释放（珠宝、金属配件）需符合迁移限值。
多环芳烃（PAHs）在橡胶/塑料部件中限值严格。
企业应对建议
供应链管理：要求供应商提供材料声明或检测报告。
定期更新：关注SVHC清单和法规修订（通常每半年更新一次）。
替代方案：对高风险物质寻找环保替代品。

产品被欧盟海关扣留或召回。
面临罚款或法律诉讼。
品牌声誉受损。